희귀유전질환심포지엄조직위원회
The Organizing Committee for Rare Genetic Diseases
/ ABOUT
안녕하십니까?
희귀유전질환 심포지엄은 희귀질환에 대한 기전 연구, 후보물질 발굴, 연구 동향 등 희귀질환에 대한 정보와 데이터를 공유하고, 연구네트워크를 구축하기 위한 장으로 마련되었습니다.
2017년 처음 시작된 이후 심포지엄을 계속 발전시키고 확대해 온 본 조직위원회는 다가오는 2024년 제5회 희귀유전질환심포지엄에서 'Work together for New world without Rare Genetic diseases’를 주제로 국내외 전문가분들을 모시고 희귀질환연구 성과, 인허가 과정, 투자 방안 등을 공유하는 자리를 가지고자 합니다.
많은 분들의 응원에 힘입어 오는 10월 24일 - 25일, 부산에서 개최되는 이번 심포지엄을 계기로 더 많은 연구자, 언론인, 바이오 업계 관계자들이 희귀유전질환에 관심을 갖게 되어 다양한 질환의 치료제 개발에 도움이 되길 바랍니다.
희귀유전질환심포지엄조직위원회
Development New Drug for Rare Genetic Diseases
/ PROGRAM
10. 24. (목)
13:00 - 13:30
개회식
축사
강봉균 차기 생화학분자생물학회장
최재원 부산대학교 총장
SESSION1
Regulatory Strategy for New Drug for Rare Genetic Diseases
좌장 : 박종훈 숙명여자대학교 교수
Current Status and Future Prospects of National Research Funding Investment in Gene Therapy R&D in Healthcare
박장환 한국보건산업진흥원 PD
Our country's pharmaceutical approval system
김영옥 K 바이오전략연구원 원장
Breaking Barriers: Advancing Rare Disease Treatments through Clinical Trials
Giovanni Trolese OPIS VP
Global Rare Disease Development Trend and Competitive Landscape
변성훈 미리어드생명과학(주) 부사장
SESSION2
Basic Research for Rare Genetic Diseases
좌장 : 한진 인제대학교 교수
Neuropathology-Based Insights into Therapeutic Strategies for DNM1L-Associated Neurodevelopmental Disorder
백승태 포항공과대학교 교수
Bridging the Gap: From Diagnosis to Treatment in Rare Genetic Diseases
이승복 서울대학교병원 교수
The Therapeutic Effect through DX2 Inhibition in Nicotine-induced Lung Cancer Progression
박소영 부산대학교생명시스템연구소 박사
In vivo Gene Therapy for Hereditary Spastic Paraplegia
임정화 한국생명공학연구원 박사
SESSION3
Development New Drug for Rare Genetic Diseases
좌장 : 최강선 성균관대학교산학협력단 교수
New therapeutic paradigm for blindness
이은정 (주)셀레아즈 연구소장
Avenues from target selection to clinical development of a novel drug candidate, PRG-N-01, on NF2-related Schwannomatosis (NF2-SWN)
김배훈 (주)PRGS&T 연구소장
Research and Development Endeavors: Nonhydroxamic acid HDAC6 Inhibitor for the Treatment of Charcot-Marie-Tooth Disease
하니나 (주)종근당 실장
Adrixetinib (Q702), a new potential treatment option for Edheim-Chester Disease (ECD)
남기연 (주)큐리언트 대표이사
18:00
Reception & Dinner
장소 : 그랜드애플
(부산 해운대구 센텀1로 25 5,6층)
10. 25. (금)
SESSION4
Funding and Foundation of Rare Genetic Diseases
좌장 : 이종대 순천향대학교부천병원 교수
Prospective opinion to say from NF2 patient’s association to doctors and development companies
이승아 NF2환우회 회장
Future NF2 treatment approaches by patient-led-nonprofit NF2 BioSolutions
Gilles Atlan NF2 BioSolutions VP
Early access for new treatment in rare genetic disease
이범희 서울아산병원 교수
Rare disease patient access : Funding for rare disease
박다진 RetiMark Head of Singapore
10:50 - 11:00
폐회식
폐회사 : 박범준 부산대학교 교수 / (주)PRGS&T 대표이사
/ SPEAKERs
좌장 SESSION 1
좌장 SESSION 2
좌장 SESSION 3
좌장 SESSION 4
박종훈 ㅣ 숙명여자대학교 교수
한 진 ㅣ 인제대학교 교수
최강선 ㅣ 성균관대학교산학협력단 교수
이종대 ㅣ 순천향대학교 교수
/ OUR LOCATIONS
제 5회 희귀유전질환 심포지엄 장소
부산 BEXCO CONVENTION CENTER
제 2 전시장 121~124호
bexco.co.kr
051-740-7300